產品屬性：
產品名稱
檢測下限
規格
貨號
萊克多巴胺快速檢測試劑盒
5.0μg/kg
50樣/盒
BJ-019556
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;
5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,
7、 取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數: 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,
2、取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數:10倍
下列是公司正在熱銷的產品：
玫紅酸(指示劑級)Rosolic
acid質量規格：指示劑級 4-氨基-3-基-5巰基-1，2，4-三氮唑(AHMT)10克 轉甲狀腺素蛋白(T)ELISA試劑盒 ，英文名： T ELISA Kit
草酸鈉容量分析用溶液標準物質 oxalate solution for volumetric analysis質量規格：分析標準品,99.96%
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10%中性Formalin固著液50毫升 登革熱病Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
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ELISAKitFree-T3小鼠游離狀腺原氨酸規格：48T/96T
替米考星Tilmicosin質量規格：干品度≥90.0%，干品含量≥85.0%，USP34 小鼠信號轉導分子(Smad1)ELISA檢測試劑盒Mousesignalansduction-Smad1ELISAKit
96T/48T HumanColonCancerAigen，CCAELISAKit結腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
松蘿酸(標準品)Usnic
acid質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA檢測試劑盒RatFibrinogen,FbgELISAKit
96T/48T ChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISA試劑盒雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
酸棗仁皂苷A(標準品)Jujuboside
A質量規格：HPLC≥98%，標準品 單皰疹病Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)試劑盒 Human
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D-山梨醇D-Sorbitol質量規格：>98%,BR RatProinsulin,PIELISAKit大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒規格：96T/48T 促生長釋放(GHRH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP)N-Octyl-β-D-glucopyranoside質量規格：>98%,用于蛋白分析 HARRIS蘇木素復染試劑盒50 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒 Mouse cross linked N-telopeptide of type Ⅰ collagen,X ELISA Kit
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
萊克多巴胺快速檢測試劑盒1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。